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类器官（Organoids）是由干细胞通过自组织形成的三维微观器官模型，能够模拟真实器官的结构与功能，在疾病建模、药物筛选和再生医学中展现出巨大潜力。然而，传统类器官构建依赖细胞因子和小分子化合物，存在成本高、批次差异大等问题。
纳米材料是指至少有一维处于纳米尺度（1 - 100nm）的材料，具有独特的光学、磁学和电学等性质，在癌症治疗、药物递送和成像等方面已取得显著进展。近年来，纳米材料与纳米技术的引入为类器官研究开辟了新路径，不仅优化了培养体系，还推动了其在个性化医疗中的应用。本文基于《ACS Nano》2024年的综述，系统解析纳米材料如何调控干细胞命运、构建三维微环境，并探讨其在精准医疗中的前景与挑战。
干细胞的分化受生物化学信号（如细胞因子）和物理信号（机械、电、磁等）共同调控。纳米材料凭借其独特的物理化学性质，成为调控干细胞命运的“智能工具”。
金纳米颗粒（AuNPs）：通过表面功能化递送神经营养因子，促进脑类器官成熟。电磁场激活的金纳米颗粒可上调组蛋白乙酰化，加速神经元分化。
银纳米颗粒（AgNPs）：具有抗菌特性，但其高浓度可能诱导脑类器官的神经发育毒性，需严格控制剂量。
磁性纳米颗粒（MNPs）：结合磁场远程操控胚胎干细胞聚集成三维拟胚体，定向分化为心肌细胞。例如，Fe3O₄纳米颗粒通过磁拉伸驱动干细胞向中胚层分化。
碳纳米管（CNTs）：嵌入胚胎体（EBs）中提升电导率，促进心肌分化；垂直排列的CNT阵列模拟细胞外基质（ECM），支持神经干细胞分化为功能性神经元。
石墨烯及其衍生物：石墨烯氧化物（GO）通过激活Wnt/β-catenin通路促进骨髓间充质干细胞的成骨分化；导电石墨烯薄膜结合无线电磁刺激，诱导脂肪干细胞分化为神经元。
案例：Patino-Guerrero团队将金纳米棒（AuNRs）与心脏类器官共培养，显著上调心肌标志基因（如MYH6、TNNT2），证明纳米材料可增强类器官功能与成熟度。
传统类器官培养依赖基质胶（如Matrigel），但缺乏血管化和营养传输能力。纳米技术通过以下策略优化三维微环境：
DNA水凝胶：通过自组装形成动态交联网络，支持多能干细胞高效增殖与形态发生。例如，DyNAtrix合成水凝胶成功构建胎盘类器官，模拟体内发育过程。
磁性纳米颗粒标记的细胞在磁场中悬浮，形成均一球体。该技术无需支架，避免材料干扰，已用于脂肪组织类器官和骨细胞球体的构建，重现组织异质性。
纳米复合生物墨水（如明胶-纳米羟基磷灰石）结合光固化技术，打印出具有复杂结构的类器官支架。例如，载超顺磁氧化铁（USPIO）的胆管支架可通过MRI实时监测修复过程。
类器官模拟器官特异性反应，用于纳米材料安全性评价。例如，人肠道类器官暴露于纳米塑料后，显示剂量依赖性通透性增加和绒毛损伤，揭示其潜在健康风险。
纳米探针结合质谱/转录组技术，揭示石墨烯氧化物（GO）通过内质网应激扰乱脑类器官脂代谢，为神经退行性疾病研究提供线索。
金纳米棒光学传感器实时追踪胰岛类器官的胰岛素分泌；碳纳米管电极阵列无创记录脑类器官的神经电活动，推动高通量药物筛选。
近红外荧光纳米探针（如HD-Br）实现肝类器官溶酶体超分辨成像；贵金属纳米簇标记脑类器官，动态观察亚细胞器活动。
生物相容性与标准化：需系统评估纳米材料的长期毒性，建立制备与表征的国际标准。
替代细胞因子：开发通过物理信号（如光、磁）调控干细胞分化的纳米材料，降低对昂贵生长因子的依赖。
血管化与规模化：结合微流控和纳米纤维技术，构建血管化类器官，提升营养传输与药物测试效率。
临床转化：推动纳米类器官模型在个体化治疗方案设计中的应用，例如肿瘤患者药敏测试或器官移植前评估。
纳米材料与类器官的交叉融合，正重塑生物医学研究的范式。从精准调控干细胞到构建仿生微环境，纳米技术不仅解决了传统类器官的局限性，还为其在毒性评估、疾病建模和个性化治疗中的应用注入新动能。未来，随着材料科学与生物工程的深度协同，这一领域有望实现从实验室到临床的跨越，为人类健康带来革命性突破。
本文基于ACS Nano 2024综述《Nanomaterials in Organoids: From Interactions to Personalized》
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